IMPRENSA
Encarando a vida. Vivendo com Psoríase
Evento gratuito de conscientização e humanização da doença chega a sua sexta edição, em São Paulo
Exemplos de vida. Este será o maior foco do 6º Encontro Nacional, 4º Municipal de Psoríase e 2º Encontro de Vitiligo, que acontecerá na Câmara Municipal de São Paulo, no dia 14 de Junho, às 8h30, para um público de aproximadamente 2000 pessoas.
Com um debate cada vez mais aprofundado, o evento traz para o centro da questão as próprias pessoas com psoríase. Em forma de troca de experiências e demonstrações ao vivo de todos os tipos de tratamentos, histórias de superação do Brasil inteiro serão relatadas no maior fórum brasileiro sobre o assunto. Médicos, especialistas e profissionais da saúde trazem para o encontro novidades no tratamento e um debate humano, com a participação do público sobre a superação de estigmas sociais e controle clínico dessas dermatoses.
Aproximadamente 2% da população mundial têm psoríase e 1% vitiligo. No mundo estima-se que 70 milhões de pessoas têm psoríase e no Brasil, a doença atinge 3 milhões de pessoas.
A psoríase é uma doença crônica de pele e de articulações (psoríase artropática) que tem origem genética. Em geral atinge os joelhos, os cotovelos, o couro cabeludo, as unhas e pode se alastrar por todo o corpo. Um dos maiores problemas causados pela doença é a mudança de comportamento, a baixa auto-estima e até mesmo mudanças de personalidade.
Embora a psoríase e o vitiligo não sejam doenças contagiosas, elas causam muito preconceito, estigma e discriminação social, o que afeta o lado emocional das pessoas e muitas vezes pode levar a depressão, pela falta de informações sobre o assunto.
O vitiligo, assim como a psoríase, é uma doença de pele, que aparece como manchas brancas, sem cor, contrastando com a pele normal, também nas áreas de maior atrito no corpo.
Psoríase na teoria e na prática, demonstração de tratamentos e a relação do vitiligo com a psoríase, esse é o tema do evento, que tem como objetivos, promover um amplo debate sobre as doenças e suas causas, realizar ações de educação em saúde, contribuir para criar políticas de saúde pública com foco nessas doenças e fomentar a criação de associações de apoio às pessoas que têm psoríase e vitiligo.
“A cada ano procuramos inovar e realizar ações que estimulem a reflexão sobre as causas das doenças e seus impactos. Os preconceitos sofridos interferem diretamente na auto-estima das pessoas que têm psoríase ou vitiligo e contribui para o isolamento do convívio social. Uma das formas para lidar com essa discriminação é enfrentar o problema de frente e mostrar à sociedade que é possível conviver com a psoríase ou vitiligo de forma natural e integrada ao cotidiano”, comenta o médico e diretor do Centro Brasileiro de Psoríase, Cid Yazigi Sabbag.
Desfilando para vida
Por isso, durante o evento, diversas pessoas com psoríase e vitiligo terão um dia de modelo. Será realizado um desfile em uma passarela que fará ilusão a quebra de preconceitos e estigma social. Pequenos passos em busca de uma vida normal.
Inverno de cuidados para um verão sem lesões e preconceitos
Neste
ano de 2008, o evento acontece uma semana antes da entrada do inverno, época
em que a incidência da doença torna-se maior. As baixas temperaturas,
a variação climática e a inconstância do tempo são
fatores que agravam a Psoríase. Como encarar a pior época do ano,
saber se prevenir e diminuir o alastramento da doença serão temas
fortemente abordados durante o encontro.
Para que as pessoas possam usufruir o verão com o menor número
de lesões e curtir a melhor época do ano sem preconceitos, durante
o inverno alguns cuidados precisam ser levados em conta.
“O inverno é uma época difícil para as pessoas que têm a doença, pois a falta de sol e o aumento dos banhos com água quente pioram as lesões e os medicamentos utilizados – em geral pomadas e tópicos - possuem um valor muito alto no mercado. Muitos cuidados devem ser tomados nesta época, por isso acredito que uma forma de contribuir para a melhoria na qualidade de vida dessas pessoas é fomentar a discussão de políticas públicas na área de saúde, como os subsídios nos preço dos medicamentos”, explica o vereador e médico Gilberto Natalini, que luta por políticas públicas de apoio às pessoas com psoríase.
Conceitos
e práticas gratuitas.
Tratamentos complementares na podologia, estética, enfermagem e fisioterapia.
Renomados profissionais ministrarão Protocolos para especialistas dessas
quatro áreas. Conceitos, formas diferenciadas de conduta, ações,
práticas, para capacitar e reciclar esses profissionais de saúde,
preparando-os para tratar essas pessoas e, ao mesmo tempo, contribuindo para
um novo mercado de trabalho. É o CBP colaborando há 06 anos para
formação dos profissionais da saúde e estética.
Responsabilidade
Social
Durante o evento será realizada pelo sexto ano consecutivo a “Campanha
dos Pés Calçados”, fruto da parceria Rotary Club de São
Paulo Noroeste, Distrito 4430 com o Centro Brasileiro de Psoríase - CBP,
com objetivo de estimular os participantes a levarem calçados usados
para serem doados às instituições que atuam com pessoas
carentes.
Realização
O evento é promovido pelo Centro Brasileiro de Psoríase - CBP,
pela Câmara Municipal de São Paulo – gabinete Vereador Gilberto
Natalini e pela Secretaria Municipal de Saúde.
Serviço
4º Encontro Nacional e 6º Encontro Municipal de Psoríase
e 2º Encontro de Vitiligo
Data – 14 de junho de 2008 (sábado)
Horário - 8h30 as 16h00
Local – Câmara Municipal de São Paulo
Viaduto Jacareí nº 100 – próximo a Estação
Anhangabaú do METRÔ
Inscrições
gratuitas pelos sites:
www.clinicasabbag.com.br www.natalini.com.br www.anggulo.com.br
Fones 11 3396 4405 e 11 3284 6662
Organização
Ânggulo Comunicação Estratégica
Parceiros
e Apoiadores
Empresas e entidades contribuem para o sucesso do evento: ABBOTT, WYETH, MERCK-SERONO,
MANTECORP, ABC – Associação Brasileira de Cosmetologia,
ABP – Associação Brasileira de Podólogos, Associação
Comercial de São Paulo, ASSOCEMSP - Associação dos Profissionais
de Cosmetologia, Estética e Maquilagem de São Paulo, ANFARMAG
– Associação Nacional dos Farmacêuticos Magistrais,
Assembléia Legislativa, Associação Saúde da Família,
Câmara Municipal de São Paulo, Empório Magistral, COVISA,
CPTM, METRÔ, EMTU METRA, Fundação Dorina Nowill, HOMEOMAG,
Hospital Ipiranga - Serviço de Dermatologia, Instituto Avanços
em Medicina, Revista Personalité, Revista do COREN SP – Conselho
Regional de Enfermagem, Revista Podologia, STIEFEL, Secretaria Municipal de
Saúde, Secretaria de Saúde do Estado de São Paulo, SENAC
– Saúde, Site Beleza IN, LIONS Club, LBV – Legião
da Boa Vontade, Rotary Clube São Paulo – Noroeste – Distrito
4430, Leone - Casa dos Equipamentos, Trust Trading, TUON, Universidades Anhembi
Morumbi, São Marcos, UNISA, UNIP, UMC, UNICID, UNIBAN, UNINOVE, UNIFAR
e Unidade de Psoríase da Universidade Federal de São Paulo EPM
– UNIFESP .
Mais informações:
Sandra Pegorelli
Fones 11 5031 2707 e 11 9282 8862
Sandra@anggulo.com.br